Nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančių pacientų mėginiai rutiniškai testuojami dėl PD-L1 raiškos

Pagal Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio predikcinių žymenų ištyrimo algoritmą, Valstybinis patologijos centras pradeda rutiniškai testuoti pacientų, sergančių nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, histologinius mėginius dėl PD-L1 raiškos. Pagal algoritmą, pacientui histologiškai nustačius plokščialąstelinę karcinomą, PD-L1 tyrimas atliekamas iškart, o adenokarcinomos atveju - esant neigiamam EGFR statusui.

PD-L1 tyrimų atlikimas finansuojamas kompanijos Merck Sharp & Dohme. SAM ministro 2020 m. gegužės 6 d. Nr. V-1077 įsakymu vaistinio preparato Keytruda® (Pembrolizumabas) yra įrašytas į kompensuojamųjų vaistų sąrašą ir nuo š.m. gegužės 8 d. gali būti skiriamas suaugusiesiems pacientams metastazavusio nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžio (TLK-10-AM kodai C34) pirmaeiliam gydymui, kurių navikuose PD-L1 raiška naviko proporcijos balais yra ≥ 50 proc., o epidermio augimo faktoriaus receptoriaus naviko mutacijų ar ALK translokacijų nenustatyta.

Plačiau apie individualiam plaučių vėžio gydymui parinkti taikomą predikcinių tyrimų spektrą.